דצמבר 1, 2022

כאשר מדובר בגורמי סיכון ניתן לומר שהן אותן התכונות או ההרגלים אשר ניתנים לפעמים לזיהוי, הגורמים לזה שאנשים מסוימים אכן יהיו חשופים יותר או פחות, למחלה מסוימת כלשהי.

הגדרה של גורמי סיכון שונים מיועדת בשביל להבין את הסיבות של המחלה, את הדרכים למנוע ולרפא אותה, ולעזור באבחון של האישה אשר עלולה לחלות במחלה.

כמובן שלא כל אישה אשר נחשפת לגורם סיכון בודד או לכמה גורמים תהיה חייבת בהכרח לחלות בסרטן השד, ומצד שני נשים שלא נחשפו לכלל גורם סיכון בודד מלב גילם, אכן חולות במחלה.

כאשר מדובר במקרה של סרטן השד, אפילו שכבר זוהו מספר של גורמי סיכון אשר טרם נמצאו הקשרים אשר מוכחים בוודאות.

שווה גם לקרוא:  כל היתרונות של הסרת משקפיים בלייזר

סרטן זאת מחלה אשר נובעת בגלל שינויים בגנים, מוטציות. חלק מהמוטציות אכן ניתנות לעבור בתורשה, כ – 70 אחוז, והן מתפתחות במשך השנים בלי קשר לתורשה, כתוצאה מהתהליכים של ההתבגרות של המערכות השונות ומערכות הבקרה בגוף, גורמים סביבתיים ועוד כדומה.

נוהגים לחלק את המקרים של סרטן השד לשלוש קבוצות. תחילה זה סרטן שד אקראי. הקבוצה הנפוצה ביותר, שאליה משויכות כ-70% מכלל השנים אשר חלו בסרטן השד מבלי שתהיה במשפחה שלהם כלל היסטוריה של המחלה.

ישנו את סרטן השד הפוליגמי, או משפחתי. ואחרון זהו סרטן השד התורשתי, זאת אומרת סרטן שד אשר נוצר בגלל גן פגום אשר עובר בתורשה במשפחות מדור לדור. לקבוצה הזאת משתייכים כחמישה עד עשרה אחוזים מהמקרים של סרטן השד.

שווה גם לקרוא:  החלקת קרטין ללא מחליק - ללכת עם ולהרגיש בלי

גורמים משפחתיים

בקבוצה זו נמנות חולות אשר במשפחתן אירעו כמה מקרים של  סרטן השד אבל לא זוהה אצלם איזה שהוא גן שהוא פגום אשר עובר בתורשה מדור אל דור.

נשים בקבוצה הזאת נמצאות בסיכון הרבה יותר גבוה לחלות מאשר כלל הנשים, אבל בסיכון נמוך יותר משאר הנשים שאצלן התגלה הגן פגום אשר עובר בתורשה. על פי הערכה גסה, כחמש עשרה עד שמונה עשרה אחוזים מכלל החולות בסרטן השד, יהיו על רקע משפחתי ורק כחמישה אחוזים מתוכם הם באמת תורשתיים, זאת אומרת שניתן לאתר את המוטציות שעוברות בתורשה.

גורמי תורשה

כחמישה עד עשרה אחוזים ממקרי סרטן השד הרבים נמנים בקטגוריה זו, או כאמור, חמישה אחוזים מתוך כל סך המקרים על הרקע המשפחתי.

שווה גם לקרוא:  גמילה מהתמכרויות בישראל - זה אפשרי!

במקרים כאלה, הגן הפגום עובר בתורשה דרך האבא או מהאמא וקיים סיכון של חמישים אחוזים  שאותו הגן הפגום יועבר גם אל הדור הבא.

כאשר מדובר על בדיקה לאבחון גנטי ניתן לומר שהיא יכולה בהרבה מקרים לאתר את הגן הפגום אבל השאלה הנוספת היא מה לעשות עם המידע אשר התקבל מהאבחון וכיצד להתנהג, מהווה בעיה גדולה בפני עצמה.

קרדיט תמונה FREEPIK

כתיבת תגובה

האימייל לא יוצג באתר. שדות החובה מסומנים *